[ Weltenbummler ]

Es kann sein, dass ich hier Zeiten durcheinanderbringe. Dann korrigiert mich bitte in den Kommentaren, Familie.

Als ich hier vor drei Wochen aus dem Krankentransport im Rollstuhl vor die Tür gefahren wurde, habe ich erst mal geheult. Sagte Pe, dass das jetzt das Haus sein würde, in dem ich sterbe.

In der Heliosklinik hatte ich immer mehr abgebaut, körperlich und geistig, seit ich wusste, dass da „medizinisch“ nichts mehr zu machen sei. Ich konnte n icht allein aufs Klo, nicht wirklich aus dem Rollstuhl, musste mir bei allem helfen lassen, und wurde – denke ich – da aber auch nicht richtig versorgt.

Und jetzt war ich hier, mit dem „never come back“-Stempel versehen. Ich gab mir eine Woche, zehn Tage vielleicht, bis ich sterben würde. Dann passierten ein paar Dinge. Der Doc sprach mit mir, erklärte mir, was man hier tut, dass und wie ich sterben würde. Versprach mir, dass ich nicht krepieren, nicht ersticken würde und nahm mir damit auf einmal zwei große, die größten Ängste. Meine Schmerztherapie begann. Wann immer ich brauchte, wollte – ich bekam Schmerzmittel, die wirkten. Seit Monaten war ich endlich über längere Zeit schmerzfrei.

Das Zimmer, das ich bezog, war sauber, nicht kalt, kein Durchzug. Ich war so glücklich auf einmal, dass ich wieder in Socken herumlaufen oder mich schlicht entspannt hinsetzen konnte, ohne zu frieren … Rauchverbot im Zimmer, und ich schlief gleich ganz anders. Andere, angenehme Gerüche … Aber noch immer war ich eher hilflos. Und da kommt die Besonderheit eines Hospiz‘ wie dem Haus Franz zutage: Die Pflege hier hat Zeit. Den Tagesablauf, die Art und den Umfang der Hilfestellung bestimmt nicht ein Plan aus den vielleicht 80ern wie in den meisten Kliniken (behaupte ich mal frech), sondern der Patient (hier: Gast). Man hat Zeit, auch für Gespräche, für das Loswerden von Ängsten. Besucher, Angehörige werden integriert, sind Teil – und nicht etwas, das nur nervige Fragen stellt oder den Ablauf stört.

Es hat eine Zeit gedauert, zu akzeptieren, dass ich sterben werde, keine Frage. Geholfen hat mir vor allem die Beschäftigung mit meiner Krankheit, in Gesprächen. Ich entdeckte, dass ich Zeit hatte, mich in sicherer Obhut zu verabschieden. Von meiner Familie, von Pe. All der Ballast, all die Sorgen, all die Geldnöte, den ganzen Bürokratiekram, den ganzen Kampf um das kleine bisschen Dasein hinter mich zu lassen. Ich fand sowas wie inneren Frieden. Nicht leicht für meine Familie, mit meinem Humor und meiner Offenheit zu einem Tod klarzukommen anfangs, aber mich hat das zusätzlich beruhigt.

Alles das, was ich vorher an Ängsten hatte, war weg. Meine ständigen Fahrten mit dem Rettungswagen, die schlimmen Erlebnisse in der Heliosklinik, die Zuhause … Hier kümmerte man sich um mich – nicht um meine Versichertenkarte. Ich brauchte nicht mal um Hilfe zu rufen, immer wieder kamen Schwestern, Pfleger einfach nur, um nach mir zu sehen. Ich war sicher aufgehoben. Natürlich hatte und habe ich nach wie vor Angst. Aber, nochmal: Die Gespräche mit dem Kekse stibitzenden Doc, der „normale“ Umgang mit dem Sterben, die Offenheit, das rührende Umsorgen durch die Pflege, das Wissen darum, dass man mir hier einen restlichen, schönen Lebens“abend“ macht und machen will(!), ist der Schlüssel. Das entspannt auch meine Familie, meine Pe sichtlich. So ein, dieses Hospiz ist also nicht nur für den Sterbenden, sondern auch für die, die Bleiben, wichtig.

[Mehr später]

Der Beitrag wurde am Dienstag, den 10. Februar 2009 um 01:08 Uhr veröffentlicht und wurde unter Allgemein abgelegt. du kannst die Kommentare zu diesen Eintrag durch den RSS 2.0 Feed verfolgen. Kommentare und Pings sind derzeit nicht erlaubt.